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test

Handle Classic NGS Panel

Référence: 8.06.80601X024I

Test de séquençage multi-biomarqueurs de nouvelle génération (NGS) permettant la détection de variants de 40 gènes clés dans les tumeurs solides et dans les microsatellites (MSI).

  • Performances: Résultat en moins de 6h
  • Champ d'étude: Détection des gènes AKT1, ALK, BRAF, CDK4, CTNNB1, DDR2, DPYD, EGFR, ERBB2, ESR1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, HRAS, IDH1, IDH2, KEAP1, KIT, KRAS, MAP2K1, MET, MYC, NFE2L2, NKX2-1, NRAS, NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PDGFRA, PIK3CA, POLE, PTEN, RB1, RET, ROS1, STK11, TP53, UGT1A1
  • Conditions de stockage: -20°C
  • Instrument requis: Séquenceur Illumina
  • Pathologies ciblées: Cancers gastro / thyroïde / colorectal / poumon / prostate / pancréas / rein / ovaires / sein / endomètre
  • Echantillon: FFPE (formalin-fixed paraffin-embedded)
  • Fabricant: AmoyDX
  • Technologie: NGS
  • Méthodologie: Handle (Halo-shape ANnealing and Defer-Ligation Enrichment)
  • Contenu du kit: 24 tests
  • Sensibilité: SNV/Indel (1% MAF), Fusion (100 copies) , CNV (5 copy number).
  • Analyse des résultats: ANDAS System
  • Type de pathologies ciblées: Cancers
  • Type de cancer: Gastro, Thyroïde, Colorectal, Poumon, Prostate, Sein, Rein, Pancreas, Endomètre, Ovaire

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